Agalsidase Alfa (Agalsidase Alfa) – monographie de la substance active

Propriétés pharmacologiques : L'agalsidase alfa est produite dans une lignée cellulaire humaine ; elle fournit un profil de glycosylation humain qui a une action sur l'absorption réalisée par les récepteurs du mannose-6-phosphate situés à la surface des cellules cibles.  La maladie de Fabry est un trouble du stockage des glycosphingolipides causé par une activité déficiente de l'enzyme lysosomale appelée alpha-galactosidase A,...

Indications thérapeutiques : AGALSIDASE ALFA 1 mg/ml sol diluer p perf