Agalsidase Bêta (Agalsidase Bêta) – monographie de la substance active

Propriétés pharmacologiques : La maladie de Fabry est une maladie évolutive héréditaire hétérogène et multisystémique, qui touche à la fois les hommes et les femmes. Elle se caractérise par un déficit en alpha-galactosidase. L'activité réduite ou nulle de l'alpha-galactosidase provoque une accumulation de GL-3 dans les lysosomes de nombreux types de cellules, dont les cellules endothéliales et parenchymateuses, ce qui finit pa...

Indications thérapeutiques : AGALSIDASE BETA 35 mg pdre p sol diluer p perf