Laronidase (Laronidase) – monographie de la substance active

Propriétés pharmacologiques : Les troubles du stockage des mucopolysaccharides sont dus à un déficit en enzymes lysosomales spécifiques, nécessaires au catabolisme des glycosaminoglycanes (GAG). La mucopolysaccharidoses (MPS) de type I est une maladie hétérogène et multiviscérale, caractérisée par un déficit en alpha-L-iduronidase, hydrolase lysosomale qui agit en tant que catalyseur de l'hydrolyse des résidus alpha-L-iduroniq...

Indications thérapeutiques : LARONIDASE 100 U/ml sol diluer p perf